小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症没症状
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小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症没症状

👶🏻小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症是一种先天性的发育异常,是胚胎期神经管闭合时发育不正常导致,好发于儿童和青少年。

🌸小脑扁桃体下疝畸形分为四个类型:第一型为小脑扁桃体下疝经枕大孔进入颈椎管;第二型是小脑扁桃体原发下疝经枕骨大孔进入颅颈交界区;第三型为小脑扁桃体下疝经枕骨大孔进入颅底;第四型是以上三型的任何两型融合共同入颅。其中前三种类型多见,第四种少见。

⭕️临床表现:症状因病变部位、范围不同而异,常见症状包括头痛、头面部疼痛、眩晕、耳鸣、复视、颈部粗短、后组脑神经症状等,有时伴有脊髓空洞症的症状如感觉分离现象等。

❌有研究报道寰枕融合患者中脊髓空洞症的发病率为4.3%~29.5%,近年来发现单纯寰枕融合与脊髓空洞症无明显相关性[17]。一项对成人寰枕融合及齿状突发育不良患者的研究表明寰枕融合组出现齿状突发育不良的比例较高(20%比8%)。

编辑于 2023-09-15 举报/反馈
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