聊聊先天性心脏病——肺动脉瓣狭窄

🌈肺动脉瓣狭窄是由于先天性瓣膜发育异常，或者各种原因导致的瓣膜结构改变，引起的瓣口狭窄。

🌈典型症状：轻微的肺动脉瓣狭窄的孩子没有症状。中到重度的孩子会在出生后几周出现气促、疲乏无力、多汗，生长发育迟缓等，甚至会出现缺氧发作的情况。严重时会发生昏厥和一过性猝死。

✅肺动脉瓣狭窄的治疗方法包括药物治疗和手术治疗两种方式。轻症的可以采用药物保守治疗，重症的需要进行介入或外科手术治疗来改善病情的预后。

❌有研究表明：对于大多数轻度肺动脉瓣狭窄的患者来说并没有什么临床的症状；中度患者可能会在体检的时候发现有心脏杂音；重度患者可能会出现乏力、活动障碍、晕厥、心功能不全等症状。

💬当患者年龄较小时且未及时治疗的情况下，随着年龄增长可出现胸闷气短、下肢水肿等情况，最终因为心力衰竭而死亡。

✅目前常用的治疗手段主要包括药物治疗及手术治疗两种方式：

✅药物治疗主要是应用降低肺动脉压力的药物来改善患者的临床症状；同时使用强心剂及利尿药物以改善心衰症状；合并肺部感染时要使用抗生素抗炎治疗。通过长期服用以上药物可以缓解肺动脉瓣狭窄患者的临床症状，改善生活质量并延长寿命。

✅如果患者的病情比较严重就需要进行手术治疗了，例如经皮球囊肺动脉瓣成形术（PBAV)：这是一种安全有效的微创治疗方法，适用于儿童及成人患者，特别是对于那些不能耐受开胸手术者尤为适用；再有就是直视的肺动脉瓣交界切开术（PAI)：该种手术方式适用于青少年及成人患者，主要用于难治性的肺动脉瓣狭窄的治疗；还有一种就是经胸骨正中切口行肺动脉瓣交界切开术（TAVI)：主要适合老年人、不能耐受开胸或TAVI高危人群以及严重的二尖瓣病变合并症者。