脊髓栓系综合征的临床表现是多种多样的,有与其病因是相关的类型。
一般而言,脊髓栓系患者具有以下5个方面的临床特点:肢体肌力减弱、肌肉萎缩、感觉障碍、运动和感觉异常以及畸形。其中畸形的部位以骶尾部为主,其他尚有足、臂、下肢、手指等部位。
✨那么脊髓拴系综合征到底是一种什么样的疾病呢?
✨脊髓拴系综合征是什么病?
随着医学的发展,人们逐渐认识到一些先天性脊柱发育缺陷性疾病可导致脊髓栓系。在胚胎发育过程中,神经管闭合过程出现异常,使得脊髓受到牵拉、束缚而不能随椎管及时闭合;或因为脊髓生长引起的脊髓固定不能自行缓解而造成脊髓位置改变及受牵拉,从而产生脊髓栓系综合征。
✨哪些因素会导致脊髓栓系的产生❓
❶婴幼儿出生时已有脊髓栓系者多由脊膜膨出症手术引起。
❷各种先天性脊柱裂及脊髓发育异常如脊膜膨出症(显性或隐性)、脂肪瘤、脊髓纵裂畸形等。
❸腰骶段的先天性盘状畸形(又称先天性隐性脊柱裂)、隐性椎体裂、脊柱滑脱或不融合均可伴发脊髓栓系综合征。
❹一些医源性因素也可导致脊髓栓系的形成,包括手术误伤硬膜外纤维束带致脊髓圆锥受牵拉、蛛网膜下腔灌洗导致圆锥损伤等。