最近很多有马凡氏综合症的宝宝都来问基因检测的事了,我们这次把大家关心的关于基因检测的问题一次性给大家讲清楚啦~
✅1、什么是马凡氏综合症?
👉🏻简单来说就是一种先天性致死性畸形疾病。通俗一点说就是人的骨骼发育的异常导致的病症。
❤️马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传病,是先天性疾病,具有家族聚集性,为常染色体显性遗传,与多个致病基因有关。
✅2、马凡氏综合症患者生出来的孩子也一定是马凡氏综合症患者吗?
👉🏻不是的,如果父母双方有一方患有此种疾病,那么他的子女就有50%的可能患上马凡氏综合症。
❤️但是因为马凡氏综合症的致病基因非常多,所以即使夫妻双方都是马凡氏综合症患者,他们的子女也不一定会患上这种疾病。但是由于夫妻双方都有患病的可能,所以他们的孩子也有可能会患上马凡氏综合症。也就是说,夫妻双方都是马凡氏综合症患者的话,他们生出来的孩子有50%的几率会患上此种疾病。
✅3、做一次基因检测需要多少钱呢?
👉🏻根据不同的检测机构以及不同的检测方法价格也会不一样,一般比较常见的基因检测费用大概在600到4000左右不等!
❤️做一次检查非常关键一定要重视起来‼️